A esquizofrenia é hereditária?

introdução

Acredita-se que o desenvolvimento da esquizofrenia seja baseado em uma gênese multifatorial. Isso significa que vários fatores diferentes podem ou devem atuar juntos para desencadear o padrão de doença da esquizofrenia.

Um desses blocos de construção é a genética. Ao contrário de outras doenças, como a trissomia do cromossomo 21, no entanto, não é possível identificar uma alteração genética exata que leve ao desenvolvimento desta doença. Em vez disso, presume-se que certas mudanças genéticas levam ao aumento da vulnerabilidade ou suscetibilidade. Com base nisso, fatores externos podem então favorecer o desenvolvimento da doença. Assim, a esquizofrenia é uma doença hereditária, mas apenas no sentido de um risco aumentado de desenvolvimento.

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Com que frequência a esquizofrenia é passada de pais para filhos?

Em toda a população, o risco ao longo da vida de desenvolver esquizofrenia é de cerca de 1%. No entanto, o risco pode aumentar significativamente se um ou ambos os pais forem afetados pela doença.
Aumenta em mais de 10 vezes se um dos pais for afetado. Se mãe e pai forem afetados ao mesmo tempo, o risco da doença já é de 46%.

Presume-se atualmente que cerca de 80% dos casos se devem a alterações genéticas. Assim, a herança de fatores predisponentes desempenha um papel importante no desenvolvimento. Os genes nos quais uma mutação deve estar presente ainda não são totalmente compreendidos.

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Com que frequência a esquizofrenia é transmitida aos netos?

Mesmo que os filhos de uma pessoa não tenham esquizofrenia, o risco de desenvolver a doença nos netos aumenta. Os estudos mostraram um risco 5 vezes maior em comparação com a população em geral. Isso corresponde a um risco vitalício de 5%.
No entanto, isso já corresponde a reduzir pela metade o risco em comparação com o risco de doença dos pais.

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Existe um teste inicial de que a esquizofrenia foi transmitida?

Apesar dos grandes esforços, a pesquisa ainda não foi capaz de encontrar um gene específico que leve à esquizofrenia em caso de mutação. Existem agora vários genes suspeitos, mas nenhuma evidência clínica foi encontrada.

Além desses genes suspeitos, existem várias outras doenças genéticas que apresentam um risco significativamente aumentado de desenvolver esquizofrenia.
Os exemplos incluem síndrome Fra (X) ou síndrome de microdeleção 22q11. Além da esquizofrenia, eles também apresentam outros sintomas graves, como deficiência intelectual.

Um teste para a detecção precoce da esquizofrenia, portanto, não é útil, pois ainda não está claro o que procurar. O aconselhamento genético para esquizofrenia é baseado em estudos populacionais que podem indicar o risco de desenvolver esquizofrenia se, por exemplo, um parente for afetado. No entanto, ainda há um longo caminho a percorrer a partir de uma compreensão concreta dessa conexão.

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Como você pode prevenir a transmissão para crianças?

É fundamentalmente difícil prevenir o desenvolvimento da esquizofrenia. Numerosos estudos sobre este tópico, como a administração precoce de neurolépticos, até agora chegaram a resultados muito heterogêneos. Além disso, todos os medicamentos usados ​​têm uma ampla gama de efeitos colaterais.

No entanto, o consenso é que se deve tentar evitar possíveis gatilhos para o desencadeamento da esquizofrenia ou mantê-los o mais baixo possível. Isso inclui o estresse, por um lado, mas também o consumo de drogas.
Alguns profissionais recomendam o ensino de técnicas de controle do estresse para crianças em risco. No entanto, esta abordagem ainda não foi testada clinicamente. Portanto, deve-se chegar à conclusão de que, de acordo com o estado atual de conhecimento, só é possível em uma extensão muito limitada evitar o desenvolvimento da esquizofrenia.

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