Terapia de condrossarcoma

Todas as informações fornecidas aqui são apenas de natureza geral, a terapia do tumor sempre pertence às mãos de um oncologista experiente!

terapia

Porque o condrossarcoma é baixo radioterapia ou a quimioterapia responde, a remoção cirúrgica do tumor é o objetivo terapêutico mais importante.

A abordagem terapêutica - curativa (cura) ou paliativa (alívio do desconforto) - resulta do estágio da doença tumoral.

Se o prognóstico for favorável, como o tumor é facilmente acessível e não há metástases, uma abordagem terapêutica curativa é indicada. O suporte de vida tem a maior prioridade. Em muitos casos, braços e pernas podem ser preservados, mas em caso de dúvida, um método cirúrgico mais radical será escolhido (mesmo que isso leve a deficiências) se puder aumentar a probabilidade de sobrevivência.

No caso de prognóstico desfavorável (metástases à distância), localização do tumor no tronco e / ou tumor primário inoperável, geralmente apenas terapia paliativa (alívio dos sintomas) é indicada ou possível. O foco é a manutenção da qualidade de vida (alívio da dor, manutenção funcional).

Se a terapia cirúrgica é usada depende de todas as informações disponíveis, prognóstico, desejos do paciente, condição física e mental e muitos outros fatores.

Terapia não operatória (adjuvante):

• radioterapia
  Os condrossarcomas dificilmente são sensíveis à radiação. Portanto, a radioterapia só deve ser considerada em casos individuais em caso de inoperabilidade, tumor residual e abordagem terapêutica paliativa.
• quimioterapia
  A eficácia da quimioterapia adjuvante ainda não foi comprovada com certeza.
  Quanto mais rápido o tumor cresce, mais cedo pode-se esperar um efeito da terapia do tumor. No entanto, a comprovação científica de sua eficácia ainda está pendente.

Tratamento posterior do tumor

Recomendações:

• No ano 1 e 2: exame clínico a cada 3 meses, controle de raio-X local, laboratório, TC de tórax, cintilografia esquelética de corpo inteiro, ressonância magnética local a cada 6 meses
• Nos anos 3 a 5: exame clínico a cada 6 meses, controle de raio-X local, laboratório, tomografia computadorizada de tórax, cintilografia esquelética de corpo inteiro, ressonância magnética local a cada 12 meses
• A partir do ano 6: exame clínico a cada 12 meses, controle de raio-X local, laboratório, raio-X de tórax, em caso de dúvida cintilografia esquelética de corpo inteiro e ressonância magnética local

previsão

O prognóstico depende do grau de diferenciação do tecido e da possibilidade de cirurgia radical. Se o grau de diferenciação for alto e a cirurgia "radical" for possível, a probabilidade de sobrevida por 5 anos é de aproximadamente 90%.
Um novo crescimento do tumor ainda pode ocorrer após mais de 10 anos.